2013年，对药品安全监管重点工作进行的具体部署，是坚持以保安全为目标，以发现和控制风险为主要内容，以实施药品GMP、GSP为抓手，努力打造一个法规制度完善、保障基础牢固、风险管控高效的药品安全监管体系。

　　有关专家表示：要切实抓好新修订药品GMP、GSP的实施，坚决做到标准不降低，时间不延长，依法严格把关;要加强政策引导和服务指导，认真落实四部委《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》要求，确保及时完成血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业的检查认证工作。同时，要统筹兼顾，谋划新修订药品GSP的贯彻实施，并以此为契机，推动药品流通领域改革。

　　2014年，要着力开展药品监管制度研究，落实药品安全责任体系，推动建立药品安全链条式管理，探索提高药品安全保障水平的风险管理模式。同时要以建立药品专职检查员队伍为主要目标，以提高现有队伍素质能力为着眼点，不断强化队伍建设。

　　做好药品安全监管工作，应从分析药品安全监管链条中的风险入手，抓住关键环节和突出问题，特别是严重影响药品质量且可能演变为系统性风险的突出问题。

　　只有不断完善药品安全监管的制度机制，才能主动适应日益提高的安全监管需求。原料药、辅料、中药饮片、中药提取物、药包材等产业聚集区域的风险防控才能得到完善。