美国卫生官员和科研人员23日在《美国医学会杂志》上发表观点文章称，自严重急性呼吸综合征（SARS）出现以来，医学界对冠状病毒的研究及技术进步可大幅缩短新型冠状病毒疫苗开发的时间，新型冠状病毒的候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验。

　　美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保莱斯等人撰文说，从获得SARS冠状病毒的基因组序列到第一款疫苗的I期临床试验用了20个月，但此后对SARS冠状病毒和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒的研究为解码和应对新的冠状病毒提供了重要依据。

　　文章指出，SARS冠状病毒表面的刺突糖蛋白将人血管紧张素转化酶2作为入侵的主要受体。初步分析显示，新型冠状病毒与SARS冠状病毒具有一定程度的氨基酸同源性，可能也将人血管紧张素转化酶2作为受体。

　　美国贝勒医学院目前正与得克萨斯大学、纽约血液中心以及中国复旦大学合作开发疫苗。美国国家卫生研究院也在研究针对新型冠状病毒的疫苗。目前病毒疫苗开发平均耗时约3.25个月，在信使核糖核酸（mRNA）疫苗技术的帮助下，新型冠状病毒疫苗研发有望更迅速。

　　专家们还认为，广谱抗病毒药Remdesivir、抗逆转录病毒药物洛匹那韦/利托那韦、贝塔干扰素在动物实验中对中东呼吸综合征显示了一定疗效，目前研究人员正在评估它们是否可用于治疗新型冠状病毒。（记者周舟）

　　转自：新华网