细胞异常突变快速检测技术再次引领预防医学

　　2020年1月,本应沉浸在春节喜庆氛围中的中国人,遭遇了一次严峻的考验——一种新型冠状病毒肺炎在全国肆虐。截至到2月12日,仅仅一个多月的时间,新型冠状病毒肺炎在全国累计确诊病例已经达到四万多例。面对肆虐的疫情,全国人民众志成城,打起了共同对抗疫情的保卫战。

　　新型冠状病毒肺炎就是病毒与人体免疫力的较量,免疫力强的人更容易治愈,免疫力低下的人久治不愈,甚至会发生死亡。强大的身体免疫力会为人们筑起一道坚强的保障壁垒,然而随着年龄的增长,细胞的衰老,一些细胞在不知不觉中发生突变,令人体的免疫力下降,为病魔的入侵打开了一扇后门。怎样才能防范这扇后门的打开?那怎样才能知道自己的细胞代谢是否病变异常呢?

　　令人欣喜的是,一种快速检测试剂——对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂(细胞异常突变快速检测试剂),通过对临床上万例患者进行检测,灵敏度极高,保证了体内细胞代谢异常类疾病检测的准确性。

　　据资料显示,由体内细胞代谢异常造成免疫力低下,从而容易引发各种病毒的感染和恶性肿瘤等疾病的发生。根据WHO报告,通过健康的生活方式,以及定期筛查和早期检测,至少有一半以上的体内细胞代谢异常类疾病是可以预防或避免的。早在1992年,世界卫生组织就提倡三早工程,即“早发现、早诊断、早治疗”。为全面遏制国民疾病高发态势,党中央、国务院制定出台了《“健康中国2030”规划纲要》等一系列预防政策,提出了健康中国建设的目标和任务,强调预防为主、倡导健康文明生活方式、预防控制重大疾病。

　　根据党中央、国务院和世界卫生组织的倡导精神和文件要求,国家卫健委、科技部、财政部联合发文要求全力研制人体细胞异常突变快速检测试剂以及癌症快速检测试剂,由吉林生物研究院的科研团队在北京中国科学院老专家技术中心和中关村精准医学基金会技术支持和配合下,成功研发出了细胞异常突变快速检测试剂,并通过国家级科技成果鉴定。鉴定委员会一致认为“该试剂的研究资料完整且具有国际、国内先进水平的科研成果,对体内细胞代谢异常类疾病的早期发现,做出了重大贡献,该试剂完全符合世界卫生组织提倡的三早工程。”

　　目前,该试剂已通过多家医院上万例临床应用,经药品监督管理局批准通过现已被国家卫健委纳入新增医疗临床检验项目,并在全国范围临床检测使用。

　　比起各种大型仪器检查,甚至是令患者产生恐惧的侵入性插管检查,这种试剂检测有着诸多不可比拟的优势。很多患者都是有了明显的症状才去医院检测,而此时往往已经为时已晚,该试剂可以早期发现问题,及时提示细胞代谢异常状况,能有助于体内细胞代谢异常早期发现,分析和评估人体免疫力低下和防病毒能力及患癌风险。而这种检测试剂使用极为便捷,5分钟快速检测,方便简单,在家操作可以避免医院排队等候所产生的其他疾病的交叉感染。该试剂是通过尿液筛查的体外诊断,无创操作,安全可靠,消除了被检测者的恐惧。此外,该试剂还具有广谱性,细胞代谢异常与恶性肿瘤密切相关,适合大范围的人群筛查。同时,相对于传统大型仪器检测手段,这种试剂价格经济,能为普通百姓所接受。

　　该试剂的主要原理是通过检测人体氨基酸代谢指标技术参数,判定人体正常细胞是否异常突变,可作为细胞代谢异常突变的临床辅助诊断指标。说得简单点就是被检测者,只需要5ml尿液就可以检测出是否发生细胞代谢异常突变,查看自身的免疫力和对抗病毒及恶性肿瘤风险起到准确的评估作用。

　　对于普通老百姓而言,该试剂的操作方法极为简单,被检测人在家中即可自行操作完成检测。通过尿液沉淀物颜色与标准色板进行对比判定结果,或放置在专用尿液分析仪中自动读取结果。

　　作为研发出这种让全国老百姓广为受益的检测试剂单位,吉林生物研究院始终坚持以科技兴业为核心,注重加强科技投入和科技队伍的建设,以研发高新生物技术为主旨,以国外市场为导向,以科技为龙头,以创新为灵魂,把握现代高新生物发展趋势,充分利用技术实力与优越的科研条件,建立了生物产业系统,并积极研制开发新技术、新产品。

　　古人云:“器大者声必宏,志高者意必远”。尽管新年伊始面对新型冠状病毒肺炎的疫情,吉林生物研究院的全体人员并没有被病魔所吓退,面对各种艰难险阻,他们仍坚持在研发和生产的第一线,为保证更多人的健康而坚守,他们正勇立潮头、劈波斩浪,为抗击疫情而奋斗着!