「可望不可即的特效药——透明质酸」

福瑞达集团对透明质酸的的研究可以追溯到上个世纪80年代。1983年，福瑞达集团前身“山东省商业科学技术研究所”成立，1986年该研究所开始组建自己的生物药物研究室，开始了“透明质酸的研究”。

而在此之前我国并没有透明质酸研制的主动权。

1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等采用动物提取方法，率先从牛眼玻璃体中分离出了hyaluronic acid(透明质酸);在随后的10年间，KarlMeyer等人先后从关节滑液、皮肤、脐带、公鸡冠等组织中发现了HA。但由于提取率极低，分离过程复杂，产量有限，致使透明质酸的价格极其昂贵，当时高纯度透明质酸价格可达10万美元/公斤，远超黄金价格。这就注定了它只能成为普通大众可望不可即的存在。

面对昂贵的、资源有限的提取原料，低成本获取透明质酸原料的问题亟待解决。

福瑞达集团的领头人凌沛学博士为了打破这样的局面，深入透明质酸科研，潜心研究透明质酸提取技术，希望中国人民用自己的科研实力来壮大自己的民族。

「破局之人——玻尿酸之父凌沛学」

1983年, 凌沛学博士率先使用微生物发酵技术提取出了透明质酸, 给行业带来了革命性的技术突破。不仅大大降低了透明质酸的获取成本，同时也打破了西方国家的行业垄断，使透明质酸得以批量化生产，并广泛应用于药品和化妆品中。

如今，发酵法已成为最主要的透明质酸生产方法，中国的透明质酸原料已占据全球市场份额的86%。

凌沛学博士的透明质酸科研成果在国际上得到了极大认同，并获得了由国务院亲自颁发的“国家科学技术进步奖”。可以说，凌沛学博士是实至名归的中国玻尿酸之父。

「后起的玻尿酸行业奠定者——福瑞达」

1988年，福瑞达医药集团开始进行透明质酸护肤品的研发。依托自身先进的科研技术与山东省药学科学院研发实力，福瑞达生产的透明质酸品质逐渐赶超了国外产品，出口份额也逐渐增加到了全球透明质酸出口总额的45%。值得一提的是，福瑞达也是雅诗兰黛、欧莱雅、资生堂集团等全球大牌化妆品公司的原料供应商。

福瑞达集团还是国内首家获得发酵法生产透明质酸药用辅料(国药准字F20040001)资质的生产厂家，也是国内具有发酵法生产透明质酸原料药(国药准字H20113379)批准文号并通过GMP认证的生产厂家。注射级透明质酸(API)按照ICH Q7的要求生产，质量达到了欧洲药典和日本药典标准，获得了欧盟CEP*证书和美国DMF*登记号，并且顺利通过美国FDA*的现场审核。

福瑞达依托自身国际领先的透明质酸研究开发水平，以及透明质酸多领域的应用，成就了其行业奠定者地位。

*CEP：欧洲药典适应性证书

*DMF：根据美国的联邦管理法规定,药品进入美国须向美国FDA申请注册并递交有关文件,化学原料药按要求提交一份药物管理档案(DMF)

*FDA：美国食品和药物管理局，被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一

「泊本与福瑞达」

泊本秉承着“专注受损肌肤补水修护”的品牌初心，以及简单、高效、安全的配方原则， 依托3次荣获国家科技进步奖的山东药科院和拥有38年玻尿酸技术沉淀的福瑞达集团，研发出一系列对肌肤进行屏障修护和层层补水保湿的产品线，实现对受损肌肤的补水保湿和系统性的屏障修复，深入肌肤问题的源头，真正解决肌肤问题。

产品以6D玻尿酸、2D聚谷氨酸以及修复成分作为核心成分组合，遵循皮肤作用原理，内修护外保湿，改善肌肤受损状态。

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