国际市场对药品包装材料的要求非常严格，欧、美、日等国对直接与药物接触的包装材料都制定了详细的法规，以保障消费者的健康和安全，对于医药品包装方面的要求则更高。医药品内包装材料能否达到美国药典及欧洲药典要求，以及是否了解相关注册程序，都将直接或间接地影响到国内企业产品能否进入国际市场。

　　医药纸盒是当今世界流行的最小单位货架陈列和携带使用的外包装形式，它承载了越来越多的价值和附属功能，如药品保存和保护，识别及促进销售和增值，为患者提供安全保障等，并愈来愈显示出环保性、创新性、经济性等特点和优势。

　　业内人士指出，伴随着各制药企业高附加值新药的不断上市，其对药品包装的要求不断提高，以前传统的包装形式已不能满足要求，因此相应出现了很多质量问题，集中反映在成品包装上：新的包装材料的运用，在传统意义上的白板纸、白卡纸之外，又出现了彩色光标纸、多层复合纸等。

　　医药企业认为，用药安全至关重要，在包装方面，包括纸盒在内的医药包装都应该担负起提高用药安全的责任。同时，方便、防伪的包装也可以激起消费者对药品质量的信赖感。随着药品市场的逐渐放开，医药企业对药品纸盒的要求越来越高，这促使我国的医药纸盒包装行业向着规模化、专业化发展，中高端医药纸盒包装市场的竞争将日趋激烈。

　　随着材料多变，但在今后很长一段时间内，纸盒仍将是医药包装的主流，因此，国内有关生产企业必须提升包装材料的安全性和兼容性，为确保药品质量安全做出贡献。