北京市医疗保障局、市卫生健康委等九部门日前联合出台《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024）》，推进创新链、产业链和政策链深度融合，加强创新药械研、产、审、用全链条政策支持，助力发展新质生产力。

　　若干措施以人民健康需求和经济社会发展为出发点，从创新药械研发、临床试验、审评审批、生产制造、流通贸易、临床应用等方面共提出32条举措，明确提出多项具体量化工作，如组建10家以上区域或专科、专病临床研究联合体，药品临床试验审批时限压缩至三十日，在北京天竺综合保税区建立罕见病药品保障先行区，创新药械在指定医疗机构根据临床需求“随批随进”，取消医疗机构药品数量限制等。若干措施自4月17日起执行。

　　北京市医保局相关负责人介绍，措施的实施将减少创新药械项目的审批环节，优化审批流程，缩短受理周期；并在优化药品阳光采购挂网流程、完善创新医疗药械绿色通道机制、实现快速挂网等方面持续发力。推进京津冀药品、医用耗材集中采购挂网信息协同共享，持续推动京津冀“3+N”药品、医用耗材集中带量采购合作，支持创新药械在京津冀地区使用。打通产业创新循环堵点，加速产品研发、临床试验、审评审批、生产制造、上市应用的全链条创新周期，助力创新医药企业快速健康成长。

　　自2018年以来，北京市连续出台两轮《北京市加快医药健康产业协同创新行动计划》，推动产业总体规模较快增长。北京市科委、中关村管委会数据显示，北京医药健康产业总体规模从2014年4028亿元增长到2023年9761亿元，实现翻番。