近期，浙江省食品药品监督管理局制定了《浙江省医疗机构医疗器械使用规范化试点科目》，以提高医疗机构器械使用规范化试点的针对性、实效性。

一是对植入性医疗器械，体外诊断试剂、血液透析相关产品、口腔器材的采购使用环节进行规范化试点，针对植入性医疗器械可追溯性差的现象，探索一条解决“先手术、后登记”非正常程序使用问题的有效途径，以规范医疗机构采购、验收、使用行为。

二是ICU病房、急救室（抢救室）器械配备器械的使用管理进行规范化试点，结合《重症医学科建设与管理指南（试行）》要求，对涉及ICU病房的器械使用行为进行规范。

三是对医疗机构医疗仪器（设备）的维护、部分医疗仪器（设备）的安全检测进行规范化试点，摸清医疗机构医疗仪器（设备）的维护、预防性维修、性能自测等方面的情况，提出改进建议。对诊断类设备监护仪和治疗类设备婴儿培养箱，通过监督检验，积累经验，建立在用设备的质量检验规范。

四是对医疗机构医疗设备操作人员上岗培训进行规范化试点，全面了解医院卫生、技术人员培训、持证上岗，执行操作规程使用医疗仪器、设备情况，提出相关工作建议。

五是对乡镇卫生院一次性注射器、输液器、卫生材料等常用耗材的使用进行规范化试点，以进一步规范乡镇卫生院索证、采购、配送及使用行为。